实验到生产满足多重需求
控制粒径，减小颗粒
高附加值纳米级均质
粒径分布更窄、载药量更高、稳定性更好
10000 Synthetic biological cell fragmentation system
Large liposome production line
Sterile injection suspension production workshop
PCL微球制备
一般定义上的微球为药物微球：是指药物溶解或分散在成球材料中，形成的骨架型微小球形或类球形微粒，其粒径范围一般在1～250μm，可以供口服、注射、滴鼻或皮下埋植使用。
微球更宽泛的定义为：由无机或聚合物材料制备而成的球形粒子，能够将不同结构和性能的材料通过一定的方式复合，使之优势互补，微球具有流动性、生物相容性、功能基特性表面效应、体积效应等优良的性质。
微球因其特殊尺寸和特殊结构在许多重要的领域起到了特殊而关键的作用。不同粒径和形貌的微球担负着不同的功能。
载药微球的制备方法繁多，常见的制备方法有溶剂挥发法、喷雾干燥法、相分离法、微流体技术、静电喷射法等。这些方法在不同结构微球的制备中可能都有使用。但即便是同一方法，用于制备不同结构的微球时，其制备参数、结构形成原理也会有所差别。
PCL（聚己内酯）微球在医学领域的应用包括药物输送装置、缝合线或粘连屏障、组织工程支架、药物控释和靶向递送等方面。作为一种生物相容性良好的可降解医用材料，由于其较长的降解时间，经常被用于药物的长效缓释剂型，特别适合微球载体的开发和应用。同时，聚己内酯微球PCL及其复合材料也是骨组织工程支架的备选材料之一。
实验工艺
1.将PCL微球溶于二氯甲烷中，将表面活性剂溶于水中
2.将水相缓慢加入有机相中
3.开启设备，设定转速800-2000rpm，时间3-5min
4.得到的微球进行挥发，显微镜及激光粒度仪进行测试
实验结果
制备后的微球SPAN达到0.248，分布都在20-50μm之间。